阿斯利康公司预计，该公司与牛津大学联合研发的新冠疫苗临床有望在今年年底公布三期临床结果，可能很快在获得监管部门批准后推出。
11月5日周四，阿斯利康执行官Pascal Soriot在公布季度财报时表示，如果该疫苗（AZD1222）最终证明有效，那么将向监管机构提交数据，并在“尽可能多的国家同时”申请紧急使用授权。
Soriot强调，审批结果和速度都由监管机构来决定。目前欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和保健品管理局（MHRA）正在对候选疫苗进行滚动或加速审查。
对于疫苗的供应，阿斯利康的高管也表示，公司已经准备好在可行的情况下尽快提供疫苗，并将疫苗保持在冷冻状态以延长保质期。一旦疫苗证明有效，公司就可以进行分装，并将疫苗运往已签署供应协议的国家。
Soriot称，有信心能在明年1月份前提供数亿剂疫苗。
当前尤其是欧美地区疫情重燃，全球累计确诊逾4896万例，死亡逾123万例。其中美国周三新增新冠确诊数超10万，达到102831例，创下新高。欧洲多个国家已经再次采取封锁措施。
与此同时，全球新冠疫苗研发也在加速。10 月以来阿斯利康/牛津大学的 AZD1222 以及 BioNTech/辉瑞的 BNT162b2 分别向欧洲药品管理局（ EMA）提交滚动申请，
10月下旬，阿斯利康周一称，其与牛津大学共同研发中的AZD1222新冠疫苗已对老年人和年轻人产生了类似的“强大免疫应答”，这使得疫苗年底前问世的可能性进一步上升。
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